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YAKUJINIPPO Mail News 2015/07/06
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■ HEADLINE NEWS
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◆【政府】検体測定室採血の手伝い範囲明確化
‐成長戦略、骨太を閣議決定
政府は６月30日、「経済財政運営と改革の基本方針」（骨太の方針）と
新たな成長戦略「日本再興戦略改訂」を閣議決定した。成長戦略では、国
家戦略特区における予防医療ビジネスの推進を盛り込み、検体測定室で看
護師等が利用者に介助できる部分を明確化することとしたほか、重複投薬
を防ぐため、2018年度をメドに地域医療情報連携ネットワークと電子お薬
手帳の全国普及を進める方針を打ち出した。
詳細： http://www.yakuji.co.jp/entry44576.html
◆【次世代バイオ技術研究組合】神戸にGMP施設を開設
‐バイオ薬の製造プロセス確立へ
経済産業省の主導によって、産官学が一体となって世界に通用するバイ
オ医薬品製造技術の確立に取り組んでいる「次世代バイオ医薬品製造技術
研究組合」はこのほど、神戸市のポートアイランドに抗体医薬品製造のた
めの「神戸GMP施設」を開設した。
詳細： http://www.yakuji.co.jp/entry44578.html
◆【厚労省／総務省】PHRの有効活用策を検討‐懇談会初会合開く
お薬手帳電子化など促進へ
厚生労働省と総務省は６月30日、「クラウド時代の医療ICTのあり方に
関する懇談会」の初会合を開き、個人がスマートフォンやクラウドサービ
スなどのICT技術を利用し、自分自身の健康状態や医療情報を管理、活用
する仕組みのあり方について議論を開始した。個人自らが生活の質の維持
や向上を目的に、体重や運動量等の健康情報を一元的に管理する「パーソ
ナルヘルスレコード（PHR）」の有効な活用やセキュリティ対策をはじめ
、運用面で求められる要件を検討し、９月をメドに取りまとめを行う。
詳細： http://www.yakuji.co.jp/entry44582.html
◆【日本ジェネリック医薬品学会】後発品目標「金額ベースで」
‐政策提言まとめる
安定供給できぬ企業に罰則を
日本ジェネリック医薬品学会は、後発品の使用促進目標について、金額
ベースで定めること等を盛り込んだ政策提言をまとめた。安定供給の問題
については、市場への安定供給ができない場合や、発売後一定期間内に販
売を中止した企業に対して罰則を設ける案を示したほか、バイオ後続品の
使用促進のための環境整備を求めた。
詳細： http://www.yakuji.co.jp/entry44584.html
一覧： http://www.yakuji.co.jp/entrycategory/6
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■ 新薬・新製品情報
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◆【新製品】ラクトフェリンのサプリ、機能性表示食品で新発売
ライオン
http://www.yakuji.co.jp/entry44570.html
◆【新製品】タンボコール細粒10％ エーザイ
http://www.yakuji.co.jp/entry44573.html
一覧： http://www.yakuji.co.jp/entrycategory/13
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■ 無季言
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◆継往開来をテーマに
http://www.yakuji.co.jp/entry44566.html
一覧： http://www.yakuji.co.jp/entrycategory/8
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■ 社 説
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◆危険ドラッグは終息したが
http://www.yakuji.co.jp/entry44568.html
一覧： http://www.yakuji.co.jp/entrycategory/9
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■ ミクスOnline ニュース
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◆EMA 小児薬開発支援で早期対話を推進
https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/51796/Default.aspx
◆薬剤師の服薬指導 アドヒアランス向上に病状確認と見通しの説明
が有用
https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/51784/Default.aspx
◆帝人 １日１回の去痰剤ムコソルバンL錠を新発売 最小クラスに小型化
https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/51795/Default.aspx
◆製薬協 武田薬品の副会長職を解任 臨床試験CASE-J誇大広告の行政
処分受け
https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/51797/Default.aspx
※エルゼビア・ジャパン社のウェブサイトへ移動します。
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■ Press Release Title List
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◆「ザイヤフレックス」の国内製造販売承認取得について
旭化成ファーマ株式会社 [2015/07/03]
◆アコアラン(R)の国内承認取得
協和発酵キリン株式会社 [2015/07/03]
◆次世代の基礎インスリン「ランタス(R)XR注ソロスター(R)」の製造販売
承認取得について
サノフィ株式会社 [2015/07/03]
◆皮膚エリテマトーデスおよび全身性エリテマトーデス治療薬
「プラケニル(R)錠200mg」の製造販売承認取得について
‐「皮膚エリテマトーデス」、「全身性エリテマトーデス」
の世界的な標準治療を提供‐
サノフィ株式会社 [2015/07/03]
◆母親と小児科医を対象に「侵襲性髄膜炎菌感染症」に関する意識調査
を実施‐母親は「医師から薦められたら」、小児科医は「保護者から
求められれば」‐〜任意接種ワクチンについて互いの意識のギャップ
が明らかに〜
サノフィ株式会社 [2015/07/03]
◆2015年 サノフィ 川越サマーフェスティバル開催のご案内
サノフィ株式会社 [2015/07/02]
◆「トルリシティ(R)皮下注0.75mgアテオス(R)」週1回投与のGLP-1受容体
作動薬、日本にて製造販売承認を取得〜オートインジェクター型注入器
にて提供〜
日本イーライリリー株式会社 [2015/07/03]
◆自己株式の取得状況に関するお知らせ(会社法第165条第2項の規定による
定款の定めに基づく自己株式の取得)
日本ケミファ株式会社 [2015/07/03]
◆抗悪性腫瘍剤「ファリーダック(R)カプセル」の製造販売承認を取得
多発性骨髄腫に対する初のヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤
ノバルティス ファーマ株式会社 [2015/07/03]
◆ヒト型抗ヒトCTLA-4モノクローナル抗体「ヤーボイ(R)点滴静注液50mg」
の根治切除不能な悪性黒色腫を適応とする製造販売承認取得のお知らせ
−世界で初めて承認された免疫チェックポイント阻害薬が日本で承認−
ブリストル・マイヤーズ株式会社 [2015/07/03]
◆特発性肺線維症治療薬 チロシンキナーゼ阻害剤/抗線維化剤
「オフェブ(R)カプセル100mg、同カプセル150mg」製造販売承認取得
のお知らせ
ベーリンガーインゲルハイム ジャパン株式会社 [2015/07/03]
http://www.yakuji.co.jp/entry44624.html
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■ 行政情報リスト
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厚生労働省
[2015/07/03]
◆第1回療養病床の在り方等に関する検討会の開催について
◆第3回日本年金機構不正アクセス事案検証委員会(開催案内)
◆社会保障審議会障害者部会(第67回)の開催について
◆平成27年7月3日付幹部名簿
◆精神・知的障害に係る障害年金の認定の地域差に関する専門家検討会
(第5回)
◆精神・知的障害に係る障害年金の認定の地域差に関する専門家検討会
(第4回)
◆精神・知的障害に係る障害年金の認定の地域差に関する専門家検討会
(第4回)議事要旨(2015年5月22日)
◆社会保障審議会年金事業管理部会委員等の任命について
◆第32回 先進医療会議 議事次第
◆主な通知
[2015/07/02]
◆第87回社会保障審議会医療保険部会の開催について
◆中央社会保険医療協議会の開催について
http://www.yakuji.co.jp/entry44621.html
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