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YAKUJINIPPO Mail News 2012/12/26
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「調剤関連機器カタログ2012秋・冬版」
調剤機器と周辺アイテムのデジタルカタログ
http://www.yakuji.co.jp/digital_catalog
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■ HEADLINE NEWS
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◆【厚労省】倫理指針、概ね遵守‐昨年度の適合性を調査
厚生労働省の臨床研究基盤整備推進研究事業で採択された治験中核病
院、治験拠点医療機関の８施設について、「臨床研究に関する倫理指針
」への適合性を調査したところ、昨年度は全施設で概ね指針に適合する
体制が整っていることが分かった。
詳細： http://www.yakuji.co.jp/entry29483.html
◆【製薬協】新たな行動基準を策定へ
日本製薬工業協会は、現在の医療用医薬品プロモーションコードを内
包した新たな行動基準として、従来よりも範囲を拡大した「製薬協コー
ド・オブ・プラクティス」（仮称）の策定を進めている。この新たなコ
ードを来年１月開催の製薬協総会で提議し、会員各社の承認が得られれ
ば来年４月から実行に移す計画だ。
詳細： http://www.yakuji.co.jp/entry29484.html
◆【武田薬品】米子会社の後発品事業、カラコ社に55億円で譲渡
武田薬品は、６月に買収した米子会社「URLファーマ」の後発品事業
を米カラコ社に譲渡すると発表した。譲渡金額は6500万ドル（約55億円
）。
詳細： http://www.yakuji.co.jp/entry29486.html
◆【大幸薬品】インフルウイルス感染を「二酸素塩素分子」が抑制
大幸薬品は、同社が開発した除菌・消臭製品「クレベリン」の成分で
ある二酸化塩素分子が、インフルエンザウイルスの感染を抑制するメカ
ニズムを解明した。同成果は11月発行の「Journal of General Virology
」vol.93 December2012に掲載された。
詳細： http://www.yakuji.co.jp/entry29487.html
◆【味の素製薬／陽進堂】輸液・透析事業の合弁会社‐７月に設立へ
味の素製薬とジェネリック医薬品事業を手がける陽進堂は、輸液・透
析事業の合弁会社「エイワイファーマ」（仮称）を設立すると発表した
。来年７月１日の設立を予定し、資本金は１億円、出資比率は陽進堂が
51％、味の素製薬が49％。
詳細： http://www.yakuji.co.jp/entry29498.html
一覧： http://www.yakuji.co.jp/entrycategory/6
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■ ミクスeX-press
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◆米国発 治療費捻出にウェブ募金
http://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/43617/Default.aspx
◆ヤンセン ワンデュロパッチに慢性疼痛適応の追加承認申請
http://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/43620/Default.aspx
◆配合降圧薬ミカムロに高用量製剤 テルミサルタンが倍量の80mg
http://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/43621/Default.aspx
◆バイエル薬品 レゴラフェニブをGIST適応で国内承認申請
http://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/43619/Default.aspx
◆頭頸部がんに初の分子標的薬承認 アービタックスに適応追加
http://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/43618/Default.aspx
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■ 医療・介護情報CBニュース
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◆社保病院で不明金計上5億円、「大変遺憾」−三井厚労相
http://www.yakuji.jp/entry12893.html
一覧： http://www.yakuji.jp/entrycategory/000001
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■ Press Release Title List
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◆株式会社陽進堂と味の素製薬株式会社による戦略的提携に基づく
合弁会社設立に関する契約締結について
味の素株式会社 [2012/12/25]
◆アステラス製薬とUCB：シムジア(R) （セルトリズマブ ペゴル）、
成人関節リウマチ治療剤として製造販売承認取得のお知らせ
アステラス製薬株式会社 [2012/12/25]
◆骨粗鬆症治療剤「リセドロン酸ナトリウム水和物」月１回投与製剤
の日本における製造販売承認取得について
エーザイ株式会社 [2012/12/25]
◆世界唯一の経皮吸収型ドパミンアゴニスト製剤
「ニュープロ(R)パッチ」 パーキンソン病とレストレスレッグス症候群
の適応症で日本での製造販売承認を取得
大塚製薬株式会社 [2012/12/25]
◆腰椎椎間板ヘルニア治療剤SI-6603 の国内独占的販売契約締結
に関するお知らせ
株式会社科薬 [2012/12/25]
◆抗マラリア剤「マラロン(R)配合錠」、承認取得
グラクソ・スミスクライン株式会社 [2012/12/25]
◆サノフィグローバル・オペレーション担当プレジデント退任へ
サノフィ株式会社 [2012/12/25]
◆低リン血症治療剤「ホスリボン(R)配合顆粒」の製造販売承認取得
のお知らせ
ゼリア新薬工業株式会社 [2012/12/25]
◆骨粗鬆症治療剤「リセドロン酸ナトリウム水和物」月１回投与製剤
の日本における製造販売承認取得について
武田薬品工業株式会社 [2012/12/25]
◆スギ花粉症に対する舌下免疫療法薬「TO-194SL」の国内製造販売承認
申請について
鳥居薬品株式会社 [2012/12/25]
◆「アフィニトール(R)」、結節性硬化症に伴う上衣下巨細胞性星細胞腫
の治療薬として分散錠の製造販売承認を取得
ノバルティス ファーマ株式会社 [2012/12/25]
◆新規経口抗凝固薬 FXa阻害剤「エリキュース(R)錠」の製造販売承認
を取得 ワルファリンに対し、脳卒中発症の抑制と大出血発現率及び
全死亡率の低下で優越性が証明された抗凝固薬
ファイザー株式会社 [2012/12/25]
◆アービタックス(R)における頭頸部がんの適応追加承認取得
アービタックス(R)は頭頸部がんにおける初の、唯一の分子標的薬
日本での新たな治療選択肢を提供
ブリストル・マイヤーズ株式会社 [2012/12/21]
◆人事異動のご案内
持田製薬株式会社 [2012/12/25]
◆抗悪性腫瘍剤「ベルケイド(R)注射用3mg」皮下投与（SC）による
新投与経路追加承認のお知らせ
ヤンセン ファーマ株式会社 [2012/12/21]
他
http://www.yakuji.co.jp/entry29504.html
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■ 行政情報リスト
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厚生労働省
[2012/12/25]
◆薬事・食品衛生審議会 医療機器安全対策部会の開催について
◆平成24年12月25日付幹部名簿
◆後期高齢者医療事業状況報告(事業月報)
◆医師臨床研修制度の評価に関するワーキンググループ(第10回)議事次第
◆第2回依存症者に対する医療及びその回復支援に関する検討会 資料
◆平成25年度厚生労働行政モニター募集
◆審議会、研究会等予定
◆【参加募集】傍聴・参加が可能な審議会等の会議一覧
◆平成24年12月21日付大臣会見概要
◆柔道整復師等の施術に係る療養費の推移(推計)
[2012/12/21]
◆食品中の放射性物質の検査結果について(第548報)(東京電力福島原子力
発電所事故関連)
◆当該技術を実施可能とする医療機関の要件一覧及び先進医療を実施
している医療機関の一覧等について
◆政策と決算との対応について
◆「人口動態統計速報」平成24年10月分
http://www.yakuji.co.jp/entry29503.html
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返信はできません。
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